Депутатский комитет рассмотрел обеспечение льготными лекарствами

Депутаты – члены Комитета по здравоохранению и социальной политике Законодательного собрания в очередной раз рассмотрели вопрос о льготном обеспечении жителей Карелии лекарственными препаратами. На протяжении ряда лет депутаты ЗС РК плотно мониторят эту тему, однако сами признают, что жалоб и обращений граждан в этой сфере меньше не становится.

Текущую информации по теме представил Минздрав Карелии. Сегодня в республике более 108 тысяч человек имеют право на льготное обеспечения лекарственными препаратами. Это федеральные и региональные льготники. При этом общее число получателей льгот постоянно меняется. В частности, отмечается рост числа федеральных льготников – то есть тех граждан, которые имеют это право по федеральному закону. Также Минздрав отмечает, что многие граждане (больше половины) отказываются от получения льготы в натуральном виде и предпочитают денежную компенсацию.

ВИЧ, гепатиты, туберкулез, сердечно-сосудистые заболевания и состояния, заболевания кожи, онкология – лечение этих заболеваний часто очень дорогостоящее, получение бесплатных препаратов для многих людей – это вопрос не просто реализации права, а вопрос жизни и смерти.

Среди льготников – также дети с тяжелыми заболеваниями. В 2024 году 41 ребенок с тяжелыми орфанными заболеваниями получал бесплатные лекарства. На это было выделено 20 млн в 2024 году, около 25 млн – в 2025 году. Идет рост числа орфаннных заболеваний и рост стоимости их лечения. В республике есть четыре ребенка, которым требуется препарат стоимостью 24 млн рублей в год. Все его исправно получают.

Софинансирование из бюджета Карелии в программах льготного лекарственного обеспечения – до 30 процентов. Большую часть финансирует федеральный бюджет.

Согласно информации Минздрава, выделенные средства на льготные лекарства в 2024 году – более 1,5 млрд рублей – были освоены в полном объеме, поставка препаратов осуществлена.

В 2025 году объем финансирования не сокращен, из федерального бюджета выделено на 56 млн руб. больше. Когда и в каком объеме будет дополнительное финансирование, пока никто сказать не может. Однако рады и тому, что утверждено: оно позволяет вовремя начать конкурсные процедуры и закупки препаратов.

В силу постоянно меняющейся ситуации трудно в начале года точно оценить расчетную потребность в препаратах и деньгах на них. День заканчиваются раньше, чем заканчивается год. Из-за этого, например, случился очередной кризис с некоторыми льготными препаратами в ноябре этого года, о чем депутаты получили множество жалоб. Кризис был преодолен за счет поступления дополнительных средств из федерального бюджета.

Растет как число льготополучателей, так и стоимость препаратов. Минздрав объясняет это тем, что идет рост заболеваемости, а также выросшим охватом населения профилактическими осмотрами, диспансеризацией. Идет более раннее выявление многих заболеваний. К тому же появляются более эффективные и, соответственно, более дорогие препараты. Происходит увеличение продолжительности жизни пациентов. Отсюда – постоянный рост расходов на программы обеспечения льготными препаратами. Например, число случаев онкологии с 2019 года выросло почти в два раза число. И в два раза выросла стоимость их лечения.

При этом Минздрав отметил, что почти 80 процентов препаратов, закупаемых сегодня в рамках госпрограмм, – отечественные.

Основная часть вопросов и комментариев депутатов касалась обеспечения инсулинами, тест-полосками, помпами, сенсорами – всем тем, что необходимо для помощи больным диабетом. Видимо, депутатов просто завалили такими жалобами.

Минздрав отмечает, что сегодня ситуация с инсулинами штатная, дефицита нет. В то же время многие родители детей, больных диабетом, не хотят переходить на отечественные инсулины. С трудом, за большие деньги самостоятельно закупают за границей. Проводятся встречи с родителями, разъяснение. Даже приглашали представителя российского производителя, который рассказывал о контроле качества и других вопросах. При этом Минздрав считает, что наши препараты не хуже, а иногда лучше, чем иностранные.

Также депутаты возмутились тем, что выписка рецептов на получение препаратов все усложняется и превращена в постоянный непроходимый квест. В особенно тяжелом положении находятся жители небольших населенных пунктов, где нет ни ФАПа, ни аптеки.

«На 2025 год расчетные средства выделены в полном объеме, депутаты со своей стороны будут держать ситуацию на контроле, если будет требоваться дополнительное финансирование, будем решать этот вопрос»,

– подвел итог обсуждению председатель Комитета Алексей Хейфец.

Информацию Минздрава депутаты решили принять к сведению и продолжить мониторинг ситуации. // фото пресс-службы ЗС РК